စာမျက်နှာ

ထုတ်ကုန်

COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Colloidal Gold)

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်

COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Colloidal Gold) သည် ၎င်းတို့၏ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူမှ COVID-19 ဟုသံသယရှိသူတစ်ဦးချင်းစီထံမှ SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens များကို အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်းအတွက် ရည်ရွယ်သည့် lateral flow immunoassay တစ်ခုဖြစ်သည်။

ရလဒ်များသည် SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen ကို ဖော်ထုတ်ရန်အတွက်ဖြစ်သည်။Antigen သည် ပြင်းထန်သော ကူးစက်မှုအဆင့်တွင် နှာခေါင်း swab တွင် ယေဘုယျအားဖြင့် တွေ့ရှိနိုင်သည်။အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များသည် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဝင်သည့် အန်တီဂျန်များ ရှိနေခြင်းကို ညွှန်ပြသော်လည်း ရောဂါကူးစက်မှုအခြေအနေကို ဆုံးဖြတ်ရန် လူနာမှတ်တမ်းနှင့် အခြားရောဂါရှာဖွေရေးအချက်အလက်များနှင့် လက်တွေ့ဆက်စပ်မှု လိုအပ်ပါသည်။အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များသည် ဘက်တီးရီးယားပိုးဝင်ခြင်း သို့မဟုတ် အခြားဗိုင်းရပ်စ်များနှင့် အတူကူးစက်ခြင်းမှ ကင်းဝေးစေပါသည်။တွေ့ရှိရသော အေးဂျင့်သည် ရောဂါဖြစ်စေသည့် တိကျသေချာသော အကြောင်းရင်းမဟုတ်ပေ။

အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များသည် SARS-CoV-2 ရောဂါပိုးကူးစက်မှုကို တားမြစ်ထားခြင်းမဟုတ်ဘဲ ကုသမှု သို့မဟုတ် လူနာစီမံခန့်ခွဲမှုဆုံးဖြတ်ချက်များအတွက် တစ်ခုတည်းသောအခြေခံအဖြစ် ရောဂါပိုးထိန်းချုပ်ရေးဆုံးဖြတ်ချက်များအပါအဝင် မသုံးသင့်ပါ။လူနာ၏လတ်တလောထိတွေ့မှုများ၊ မှတ်တမ်းနှင့် COVID-19 နှင့်ကိုက်ညီသော ဆေးခန်းပြလက္ခဏာများနှင့် လက္ခဏာများရှိနေခြင်း၏ စပ်လျဉ်း၍ အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်ပြီး လူနာစီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် လိုအပ်ပါက မော်လီကျူးအက်စစ်ဖြင့် အတည်ပြုပါ။ဤကိရိယာသည် ဓာတ်ခွဲခန်းမဟုတ်သော နေရာများတွင် (လူတစ်ဦး၏အိမ် သို့မဟုတ် ရုံးများ၊ အားကစားပွဲများ၊ ကျောင်းများကဲ့သို့) ရိုးရာမဟုတ်သော အချို့နေရာများတွင် ဤကိရိယာကို အိမ်သုံးရန်ဖြစ်သည်။ဤကိရိယာ၏စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် ဆေးခန်းရည်ညွှန်းချက်အတွက်သာဖြစ်သည်။လူနာများ၏လက်တွေ့သရုပ်များနှင့်အခြားဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုများအပေါ်အခြေခံပြီးအခြေအနေ၏ပြည့်စုံသောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုပြုလုပ်ရန်အကြံပြုသည်။

အနှစ်ချုပ်

Novel Coronaviruses (SARS-CoV-2) သည် β genus မှဖြစ်သည်။COVID-19 သည် ပြင်းထန်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ကူးစက်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။လူတွေဟာ ယေဘူယျအားဖြင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။လက်ရှိတွင် နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ် ကူးစက်ခံထားရသော လူနာများသည် ရောဂါပိုးကူးစက်မှု၏ အဓိကအရင်းအမြစ်ဖြစ်သည်။ရောဂါလက္ခဏာမပြသော ရောဂါပိုးရှိသူများသည်လည်း ကူးစက်နိုင်သော အရင်းအမြစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။လက်ရှိကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာစုံစမ်းစစ်ဆေးမှုအပေါ်အခြေခံ၍ ပေါက်ဖွားသည့်ကာလသည် 1 ရက်မှ 14 ရက်ဖြစ်ပြီး အများစုမှာ 3 ရက်မှ 7 ရက်ဖြစ်သည်။အဓိက လက္ခဏာများတွင် ဖျားခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် ချောင်းခြောက်ဆိုးခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။နှာခေါင်းပိတ်ခြင်း၊ နှာရည်ယိုခြင်း၊ လည်ချောင်းနာခြင်း၊ myalgia နှင့် ဝမ်းလျှောခြင်းတို့ကို အချို့သောကိစ္စများတွင် တွေ့ရပါသည်။

စာမူ

COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Nasal Swab) သည် double-antibody sandwich နည်းပညာ၏ နိယာမအပေါ် အခြေခံ၍ ဘေးတိုက်စီးဆင်းမှု immunoassay တစ်ခုဖြစ်သည်။SARS-CoV-2 nucleocapsid ပရိုတိန်းကို အရောင်မိုက်ခရိုအမှုန်များဖြင့် ပေါင်းစပ်ထားသော ပရိုတင်းကို ထောက်လှမ်းကိရိယာအဖြစ် အသုံးပြုပြီး ပေါင်းစည်းထားသော ပက်ဒ်ပေါ်တွင် ဖြန်းသည်။စမ်းသပ်မှုအတွင်း၊ နမူနာရှိ SARS-CoV-2 ပဋိပစ္စည်းသည် ရောင်စုံမိုက်ခရိုအမှုန်များနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော SARS-CoV-2 ပဋိပစ္စည်းနှင့် ဆန့်ကျင်ပြီး အန်တီဂျင်-ပဋိပစ္စည်းဟု တံဆိပ်တပ်ထားသော ရှုပ်ထွေးစေသည်။ဤရှုပ်ထွေးသောအမြှေးပါးပေါ်တွင် သွေးကြောမျှင်လုပ်ဆောင်ချက်မှတစ်ဆင့် ၎င်းကို ကြိုတင် coat-ed SARS-CoV-2 nucleocapsid ပရိုတင်း monoclonal antibody မှ ဖမ်းယူမည့် စမ်းသပ်လိုင်းအထိ ရွေ့ပြောင်းသည်။နမူနာတွင် SARS-CoV-2 အန်တီဂျင်များ ရှိနေပါက ရောင်စုံစမ်းသပ်လိုင်း (T) ကို ရလဒ်ပြတင်းပေါက်တွင် မြင်နိုင်သည်။T လိုင်းမရှိခြင်းက အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်ကို ပြသသည်။ထိန်းချုပ်မှုမျဉ်း (C) ကို လုပ်ထုံးလုပ်နည်းထိန်းချုပ်မှုအတွက် အသုံးပြုပြီး စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ကောင်းမွန်စွာလုပ်ဆောင်ပါက အမြဲတမ်းပေါ်လာသင့်သည်။

သတိပေးချက်များနှင့် ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ

• ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်စစ်ဆေးခြင်းအတွက် ဗီတိုသုံးရောဂါရှာဖွေရေးတွင်သာ အသုံးပြုနိုင်သည်။ ဤ tset ကက်ဆက်သည် တစ်ကြိမ်အသုံးပြုရန်အတွက်ဖြစ်ပြီး လူအများအပြားက ပြန်လည်အသုံးပြုခြင်း သို့မဟုတ် အသုံးပြု၍မရပါ။

• SARS-CoV-2 ကူးစက်မှုကို ရောဂါရှာဖွေရန် သို့မဟုတ် ဖယ်ထုတ်ရန် သို့မဟုတ် COVID-19 ကူးစက်မှုအခြေအနေကို အသိပေးရန် ဤထုတ်ကုန်ကို တစ်ခုတည်းသောအခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုပါနှင့်။

• စမ်းသပ်မှုမလုပ်ဆောင်မီ ဤစာစောင်ပါ အချက်အလက်အားလုံးကို ဖတ်ပါ။

• သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်ပြီးနောက် ဤထုတ်ကုန်ကို အသုံးမပြုပါနှင့်။

• စမ်းသပ်ကက်ဆက်ကို အသုံးပြုသည်အထိ အလုံပိတ်အိတ်ထဲတွင် ရှိနေသင့်သည်။

•နမူနာအားလုံးကို အန္တရာယ်ရှိနိုင်သည်ဟု ယူဆပြီး ကူးစက်နိုင်သော အေးဂျင့်ကဲ့သို့ တူညီသောပုံစံဖြင့် ကိုင်တွယ်သင့်သည်။

• ကလေးများနှင့် လူငယ်များအတွက် စမ်းသပ်မှုကို အရွယ်ရောက်ပြီးသူနှင့် အသုံးပြုသင့်သည်။

• ပြည်ထောင်စု၊ ပြည်နယ်နှင့် ဒေသဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ အသုံးပြုထားသော စမ်းသပ်ကက်ဆက်ကို လွှင့်ပစ်သင့်သည်။

• အသက် 2 နှစ်အောက် ကလေးများတွင် စမ်းသပ်မှုကို အသုံးမပြုပါနှင့်။

• ကလေးငယ်များကို ဒုတိယအရွယ်ရောက်ပြီးသူ၏အကူအညီဖြင့် ပွတ်တိုက်သင့်သည်။

• မကိုင်တွယ်မီနှင့် လက်ကို သေချာစွာ ဆေးကြောပါ။

ဖွဲ့စည်းမှု

ပစ္စည်းများပေးအပ်သည်။

• Test Cassettes- တစ်ဦးချင်းစီ foil အိတ်ထဲတွင် desiccant ပါရှိသည့် ကက်ဆက်တစ်ခုစီ

• ကြိုတင်ထုပ်ပိုးထားသော ထုတ်ယူမှု ဓါတ်ပစ္စည်းများ-

• Sterilized Swabs- နမူနာစုဆောင်းရန်အတွက် တစ်ကြိမ်သုံး မြုံထားသော swab

•Package ထည့်သွင်းခြင်း။

ပစ္စည်းများ လိုအပ်သော်လည်း မပေးထားပါ။

•အချိန်တိုင်းကိရိယာ

သိုလှောင်မှုနှင့် တည်ငြိမ်မှု

• အလုံပိတ်အိတ်ထဲတွင် ထုပ်ပိုးထားသည့်အတိုင်း အပူချိန် (4-30 ℃ သို့မဟုတ် 40-86℉) တွင် သိမ်းဆည်းပါ။တံဆိပ်ကပ်ခြင်းတွင် ရိုက်နှိပ်ထားသော သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်အတွင်း အစုံသည် တည်ငြိမ်သည်။

• အိတ်ကိုဖွင့်ပြီးသည်နှင့် စမ်းသပ်မှုကို တစ်နာရီအတွင်း အသုံးပြုရပါမည်။ပူပြီး စိုစွတ်သော ပတ်ဝန်းကျင်ကို ကြာရှည်စွာ ထိတွေ့ခြင်းက ထုတ်ကုန်ကို ယိုယွင်းစေပါသည်။

• အေးခဲမနေပါနဲ့။

SPIMEN

ရောဂါလက္ခဏာစတင်ချိန်တွင် စောစောရရှိသော နမူနာများတွင် အမြင့်ဆုံးဗိုင်းရပ်စ် titers များပါရှိသည်။ရောဂါလက္ခဏာများ ငါးရက်အကြာတွင် ရရှိသော နမူနာများသည် RT-PCR စစ်ဆေးမှုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အနုတ်လက္ခဏာ ရလဒ်များ ထွက်ပေါ်နိုင်ခြေ ပိုများသည်။လုံလောက်သောနမူနာစုဆောင်းခြင်း၊ မသင့်လျော်သောနမူနာများ ကိုင်တွယ်ခြင်းနှင့်/သို့မဟုတ် သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းသည် မှားယွင်းသောရလဒ်များထွက်ပေါ်နိုင်သည်၊ထို့ကြောင့် တိကျသောစစ်ဆေးမှုရလဒ်များရရှိရန် နမူနာအရည်အသွေး၏အရေးကြီးမှုကြောင့် နမူနာစုဆောင်းခြင်းသင်တန်းကို အထူးအကြံပြုအပ်ပါသည်။စမ်းသပ်ရန်အတွက် လက်ခံနိုင်သောနမူနာအမျိုးအစားသည် dual nares စုဆောင်းမှုနည်းလမ်းဖြင့် ရရှိသော တိုက်ရိုက်နှာဆေးနမူနာဖြစ်သည်။စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းအရ ထုတ်ယူသည့်ပြွန်ကို ပြင်ဆင်ပြီး နမူနာစုဆောင်းရန်အတွက် အစုံပါရှိသည့် ပိုးသတ်ဆေးကို အသုံးပြုပါ။

Nasal Swab Specimen Collection

စီဒီများ

1. အထုပ်ထဲမှ swab ကိုဖယ်ရှားပါ။

2. လူနာ၏ဦးခေါင်းကို နောက်သို့ 70° စောင်းထားပါ။

3.1-2 swab ကို ညင်သာစွာ လှည့်နေစဉ်တွင် တာဘိုင်နိတ်များကို ခံနိုင်ရည်မပြည့်မီသည်အထိ နှာခေါင်းပေါက်ထဲသို့ 2.5 စင်တီမီတာ (1 လက်မ) ခန့် swab ထည့်ပေးပါ။

4. swab ကို နှာခေါင်းနံရံနှင့် အကြိမ်ပေါင်းများစွာ လှည့်ပြီး တူညီသော swab ကို အသုံးပြု၍ အခြားနှာခေါင်းပေါက်တွင် ပြန်လုပ်ပါ။

နမူနာသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနှင့် သိုလှောင်မှု

swab ကို မူရင်း swab ထုပ်ပိုးမှုသို့ ပြန်မပေးပါ။လတ်လတ်ဆတ်ဆတ်စုဆောင်းထားသောနမူနာများကို တတ်နိုင်သမျှအမြန်ဆုံးလုပ်ဆောင်သင့်သည်၊ သို့သော်နမူနာစုဆောင်းပြီးနောက်တစ်နာရီထက်နောက်မကျစေရပါ။

စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း

မှတ်ချက် -စမ်းသပ်မှုမပြုမီ အခန်းအပူချိန် (15-30 ℃ သို့မဟုတ် 59-86℉) နှင့် ညီမျှစေရန် စမ်းသပ်ကက်ဆက်များ၊ ဓာတ်ပစ္စည်းများနှင့် နမူနာများကို ခွင့်ပြုပါ။

1. ထုတ်ယူသည့်ပြွန်ကို အလုပ်ရုံတွင် ထားပါ။

2. ထုတ်ယူမှုကြားခံပါရှိသော ထုတ်ယူပြွန်ပါရှိသော ထုတ်ယူပြွန်ထိပ်မှ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားတံဆိပ်ကို ဖယ်ပါ။

3.Sampling သည် အပိုင်း 'Specimen Collection' ကို ရည်ညွှန်းသည်။

4. ထုတ်ယူ ဓါတ်ငွေ့ပါရှိသော ထုတ်ယူမှုပြွန်ထဲသို့ နှာခေါင်း swab နမူနာကို ထည့်ပါ။ခေါင်းကို ထုတ်ယူပြွန်၏အောက်ခြေနှင့် ဘေးဘက်သို့ ဖိထားစဉ် ဆပ်ပြာကို အနည်းဆုံး 5 ကြိမ် လှိမ့်ပေးပါ။နှာခေါင်းသုတ်ဆေးကို ထုတ်ယူသည့်ပြွန်တွင် တစ်မိနစ်ခန့်ထားလိုက်ပါ။

5. swab မှအရည်ကိုထုတ်ယူရန် ပြွန်နှစ်ဖက်ကို ညှစ်နေစဉ် နှာခေါင်း swab ကို ဖယ်ရှားပါ။ထုတ်ယူထားသောအဖြေကို စမ်းသပ်နမူနာအဖြစ် အသုံးပြုမည်ဖြစ်သည်။6. ထုတ်ယူသည့်ပြွန်ကို dropper tip ဖြင့် တင်းတင်းကျပ်ကျပ် ဖုံးအုပ်ပါ။

cdsvs

7. အလုံပိတ်အိတ်ထဲမှ စမ်းသပ်ကက်ဆက်ကို ဖယ်ရှားပါ။

8. နမူနာထုတ်ယူသည့်ပြွန်ကို နောက်ပြန်လှည့်ကာ ပြွန်ကို တည့်မတ်စွာ ကိုင်ထားပြီး စမ်းသပ်ကက်ဆက်၏ နမူနာရေတွင်း (S) သို့ ဖြည်းညှင်းစွာ 3 စက် (100 μL) သို့ ဖြည်းညှင်းစွာ လွှဲပြောင်းပါ၊ ထို့နောက် အချိန်တိုင်းစက်ကို စတင်ပါ။

9. ရောင်စုံလိုင်းများပေါ်လာရန် စောင့်ပါ။စမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို 15 မိနစ်တွင်ပြန်ဆိုပါ။မိနစ် 20 ပြီးနောက်ရလဒ်များကိုမဖတ်ပါနှင့်။

asfds

[စွမ်းဆောင်ရည် လက္ခဏာများ]

လက်တွေ့ဆောင်ရွက်မှု

COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette နှင့် PCR နှိုင်းယှဥ်ကြားရှိ ဆေးခန်းဆိုင်ရာ စွမ်းဆောင်ရည်ကို ခန့်မှန်းရန် COVID-19 သံသယရှိလူနာများထံမှ 628 nasal swab ကို စုဆောင်းခဲ့ပါသည်။ အောက်ပါအတိုင်း COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Nasal Swab) ၏ အကျဉ်းချုပ် အချက်အလက် .

COVID-19 ပဋိပစ္စည်း RT-PCR စုစုပေါင်း

သဘောပါ။

အပျက်သဘော

 

HEO®

သဘောပါ။

၁၇၂

0

၁၇၂

အပျက်သဘော

3

၄၅၃

၄၅၆

စုစုပေါင်း

၁၇၅

၄၅၃

၆၂၈

PPA = 98.28% (172/175), (95%CI: 95.08%~99.64%) NPA =100% (453/453), (95%CI: 99.34%~100%)

PPA - အပြုသဘောဆောင်သောရာခိုင်နှုန်းသဘောတူညီချက် (အာရုံခံနိုင်စွမ်း) NPA - အနုတ်လက္ခဏာရာခိုင်နှုန်းသဘောတူညီချက် (သတ်မှတ်မှု)

ထောက်လှမ်းမှု ကန့်သတ်ချက် (Analytical Sensitivity)

လေ့လာမှုတွင် မွေးမြူထားသော SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ် (Isolate USA-WA1/2020 NR- 52287) ကို အသုံးပြုပြီး အပူမသွင်းဘဲ နှာစေးနမူနာအဖြစ်သို့ ပေါက်သွားပါသည်။Detection of Detection (LoD) သည် 1.0×10 ဖြစ်သည်။2TCID50/mL

အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု (ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု တိကျမှု)

ကြက်ခြေခတ်တုံ့ပြန်မှုအား နှာခေါင်းအတွင်းတွင် ရှိနေနိုင်သည့် ထင်ရှားသော ရောဂါပိုးမွှား ၃၂ မျိုးကို စမ်းသပ်ခြင်းဖြင့် အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။

50 pg/mL ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုစမ်းသပ်သောအခါပြန်လည်ပေါင်းစည်းထားသော MERS-CoV NP ပရိုတင်းဖြင့်အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုမတွေ့ရှိရပါ။

1.0×106 PFU/mL- Influenza A (H1N1), Influenza A (H1N1pdm09), Influenza A (H3N2), Influenza B (Yamagata), Influenza B (Influenza B (H3N2)၊ ဗစ်တိုးရီးယား)၊ Adenovirus (အမျိုးအစား ၁၊ ၂၊ ၃၊ ၅၊ ၇၊ ၅၅)၊ Human metapneumovirus၊

Parainfluenza virus (အမျိုးအစား 1၊ 2၊ 3၊ 4)၊ Respiratory syncytial virus၊ Enterovirus၊ Rhinovirus၊ Human coronavirus 229E၊ Human coronavirus OC43၊ Human coronavirus NL63၊ Human coronavirus HKU1။

1.0×107 CFU/mL- Mycoplasma pneumoniae၊ Chlamy-dia pneumoniae၊ Legionella pneumophila၊ Haemophilus influenzae၊ Streptococcus pyogenes (အုပ်စု A)၊ Streptococcus pneumophila၊ Staphylococcus aureus။

အနှောင့်အယှက်

အောက်တွင်ဖော်ပြထားသော ပြင်းအားများတွင် အောက်ဖော်ပြပါ ပြင်းအားများတွင် COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Nasal Swab) ဖြင့် အကဲဖြတ်နိုင်သည့် အလားအလာရှိသော အရာများကို အကဲဖြတ်ပြီး စမ်းသပ်မှု စွမ်းဆောင်ရည်ကို မထိခိုက်စေကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။

ဓာတ် အာရုံစူးစိုက်မှု ဓာတ် အာရုံစူးစိုက်မှု
Mucin 2%

Benzocaine 5 mg/mL ဆားရည်နှာဆေးရည် 15%

Oxymetazoline 15%

Tobramycin 5 μg/mL Oseltamivir ဖော့စဖိတ် 10 mg/mL

Arbidol 5 mg/mL

Fluticasone propionate 5%၊

Triamcinolone 10 mg/mL

သွေးတစ်ခုလုံး ၄%၊

Menthol 10 mg/mL

Phenylephrine 15%၊

Mupirocin 10 mg/mL

Zanamivir 5 mg/mL

Ribavirin 5 mg/mL

Dexamethasone 5 mg/mL

Histamine 10 mg/mL dihydrochloride

High-dose Hook Effect

COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Colloidal Gold) ကို 1.0×10 အထိ စမ်းသပ်ခဲ့သည်5TCID50/mL သည် အသက်မဝင်သော SARS-CoV-2 နှင့် မြင့်မားသော ချိတ်အာနိသင်ကို မတွေ့ရှိရပါ။

သင်္ကေတအညွှန်း

cdsvcds

Hangzhou HEO Technology Co., Ltd.

လိပ်စာ- အခန်း 201၊ အဆောက်အဦး 3၊ အမှတ် 2073 Jinchang လမ်း၊ Yuhang ခရိုင်၊ Hangzhou၊ China

စာပို့သင်္ကေတ- 311113

Tel.: 0086-571-87352763 E-mail:52558565@qq.com

Lotus NL BV

လိပ်စာ- Koningin Julianaplein 10၊ le Verd၊ 2595AA၊ The Hague၊ နယ်သာလန်။

အီးမေးလ်-Peter@lotusnl.com ဖုန်းနံပါတ်- +31644168999


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။