အပြုသဘော(+)- T နှင့် C လိုင်းနှစ်ခုစလုံးသည် 15 မိနစ်အတွင်းပေါ်လာသည်။

အနုတ်(-) : 15 ပြီးနောက် T လိုင်းမပေါ်သော်လည်း C လိုင်းပေါ်လာသည်။

မိနစ်များ။

မမှန်ကန်ပါ- C လိုင်းမပေါ်ပါက၊ ၎င်းသည် စမ်းသပ်မှုရလဒ် မမှန်ကန်ကြောင်း ညွှန်ပြသည်၊

နမူနာကို အခြားစမ်းသပ်ကိရိယာဖြင့် ပြန်လည်စစ်ဆေးသင့်သည်။

ကန့်သတ်ချက်များ

1.COVID -19 Antigen Rapid Test Kit သည် ပဏာမ အရည်အချင်းစစ် စမ်းသပ်ချက်ဖြစ်သောကြောင့်၊

ကိန်းဂဏန်းတန်ဖိုး သို့မဟုတ် COVID -19 ၏ တိုးနှုန်းသည် မဖြစ်နိုင်ပါ။

ဤစမ်းသပ်မှုဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။

2.နမူနာတစ်ခုရှိ အန်တီဂျင်အာရုံစူးစိုက်မှုရှိနေပါက အနုတ်လက္ခဏာစစ်ဆေးမှုရလဒ်တစ်ခု ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

စမ်းသပ်မှု၏ ထောက်လှမ်းမှု ကန့်သတ်ချက်အောက်။စမ်းသပ်မှု၏ ထောက်လှမ်းမှု ကန့်သတ်ချက်ကို ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။

SARS-CoV-2 နျူကလီယိုပရိုတိန်းနှင့် ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားပြီး 10 pg/ml ဖြစ်သည်။

3. SARS-CoV-2 antigen test ကက်ဆက်၏ ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ခြင်းသာ ဖြစ်ပါသည်။

ဤပက်ကေ့ခ်ျတွင် ဖော်ပြထားသော နည်းလမ်းများဖြင့် ထည့်သွင်းပါ။ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများတွင် အပြောင်းအလဲများ ရှိနိုင်သည်။

စမ်းသပ်မှု၏စွမ်းဆောင်ရည်ကိုပြောင်းလဲပါ။

4. နမူနာတစ်ခု လုံလောက်စွာ မတွေ့ရှိပါက မှားယွင်းသော အနုတ်ရလဒ်များ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်၊

သယ်ယူ သို့မဟုတ် ကိုင်တွယ်သည်။

5. နမူနာများကို တစ်နာရီထက်ပို၍ စမ်းသပ်ပြီးနောက် မှားယွင်းသောရလဒ်များ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။

နမူနာယူခြင်း။နမူနာများကို နမူနာယူပြီးနောက် ဖြစ်နိုင်သမျှ အမြန်ဆုံး စမ်းသပ်သင့်သည်။

6. အပြုသဘောဆောင်သောစစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် အခြားရောဂါပိုးများနှင့် ပူးတွဲကူးစက်ခြင်းကို မပါဝင်ပါ။

7. အနုတ်လက္ခဏာစစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် အခြားဗိုင်းရပ်စ် သို့မဟုတ် ဘက်တီးရီးယားကူးစက်မှုများကို ဖော်ပြရန် ရည်ရွယ်ခြင်းမဟုတ်ပါ။

SARS-CoV-2 မှ။

8. ခုနစ်ခုထက်ပိုပြီးနောက် ရောဂါလက္ခဏာပြသည့်လူနာများမှ အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များ

နေ့ရက်များကို ယူဆချက်တစ်ခုအဖြစ် သဘောထားကာ အခြားသော မော်လီကျူးများဖြင့် အတည်ပြုသင့်သည်။

assay.2/2

9. သီးခြား SARS-CoV-2 အမျိုးအစား ကွဲပြားမှုရှိပါက ထပ်လောင်းလိုအပ်ပါသည်။

ပြည်သူ့ သို့မဟုတ် ဒေသန္တရကျန်းမာရေးအာဏာပိုင်များနှင့် တိုင်ပင်ပြီး စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုများ လိုအပ်ပါသည်။

10. ကလေးများသည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများထက် ဗိုင်းရပ်စ်များကို ပိုကြာအောင် လျှို့ဝှက်ထားနိုင်သောကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါသည်။

အရွယ်ရောက်ပြီးသူနှင့် ကလေးကြားတွင် ကွဲပြားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ရခက်သည်။

11. ဤစစ်ဆေးမှုသည် COVID -19 အတွက် ကြိုတင်မှန်းဆနိုင်သော ရောဂါလက္ခဏာကို ပေးပါသည်။Aတည်

COVID -19 ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးခြင်းအားလုံးကို ဆေးခန်းပြပြီးမှသာ သမားတော်မှ ပြုလုပ်သင့်ပါသည်။

ဓာတ်ခွဲခန်းမှ တွေ့ရှိချက်များကို အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။

မှတ်စုများ

1. COVID -19 Antigen Rapid Test Kit သည် တံတွေးနမူနာများနှင့်သာ သက်ဆိုင်ပါသည်။

သွေး၊ သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ၊ ဆီးနှင့် အခြားနမူနာများသည် ပုံမှန်မဟုတ်သော ရလဒ်များကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

မည်သည့်နမူနာမှ စစ်ဆေးတွေ့ရှိပါက ကျေးဇူးပြု၍ သင့်ဒေသခံ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု အာဏာပိုင်ကို ကြည့်ရှုပါ။

နောက်ထပ်လက်တွေ့ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့်ရလဒ်များကိုအစီရင်ခံခြင်း။

2. စုပ်ယူထားသော pad သည် စိုစွတ်မှုအပြည့်ရှိနေကြောင်း သေချာပါစေ။

3. C လိုင်းနှင့် T လိုင်းပေါ်လာပါက အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များကို ချက်ချင်းအကဲဖြတ်နိုင်သည်။

အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များကို 15 မိနစ်အပြည့်သုံးစွဲရန်လိုအပ်သည်။

4. စမ်းသပ်ကိရိယာသည် တစ်ခါသုံးထုတ်ကုန်တစ်ခုဖြစ်ပြီး အသုံးပြုပြီးနောက်တွင် ဇီဝအန္တရာယ်များပါရှိသည်။

စမ်းသပ်ကိရိယာများ၊ နမူနာများနှင့် စုဆောင်းမှုအားလုံးကို စနစ်တကျစွန့်ပစ်ပါ။

အသုံးပြုပြီးနောက်ပစ္စည်းများ။

5. ထုတ်ကုန်တံဆိပ်ကပ်ခြင်းတွင် သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်မတိုင်မီ အသုံးပြုရမည်။

6. စစ်ဆေးမှုအမြှေးပါး၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသည် စမ်းသပ်မှုမှ ဓာတုပစ္စည်းများ ထွက်သွားပါက၊

ပြတင်းပေါက် သို့မဟုတ် စစ်ထုတ်စက္ကူ သို့မဟုတ် စေးကပ်ပြား၏ 2 မီလီမီတာထက် ပိုသော နေရာကို ထိတွေ့ထားသည်။

စမ်းသပ်ဝင်းဒိုး၊ စစ်ဆေးမှုရလဒ်များ မမှန်သောကြောင့် ၎င်းကို မသုံးပါနှင့်။အသစ်ကိုသုံးပါ။

test kit အစား