ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်ခြင်းအတွက် COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette (အိမ်သုံး)ဟောင်ကောင်MDD မှတ်ပုံတင်ပါ။HKMD အမှတ် 230344

Hangzhou HEO Technology Co., Ltd မှ ထုတ်လုပ်သည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာဌာနခွဲ (MDD)၊ ယခင်က ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာထိန်းချုပ်ရေးရုံး (MDCO) ဟုလူသိများသော MDD သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းစီမံခန့်ခွဲရေးထိန်းချုပ်မှုစနစ် (MDACS) ကိုအကောင်အထည်ဖော်ရန်နှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများအတွက်ရေရှည်ပြဌာန်းထားသောစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းမူဘောင်ကိုဖော်ဆောင်ရန်အတွက်တာဝန်ရှိသည်။စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ ဟောင်ကောင်ရှိ ပြည်သူများအနေဖြင့် ဘေးကင်းလုံခြုံပြီး ထိရောက်မှုရှိပြီး တစ်ဖက်တွင် ရည်ရွယ်ထားသည့်အတိုင်း လုပ်ဆောင်နိုင်ရန်နှင့် တစ်ဖက်တွင် ကုန်သွယ်မှုအတွက် မလိုလားအပ်သော ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးများကို ရှောင်ရှားနိုင်ရန် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းများကို အချိန်မီရောက်ရှိစေရန်ဖြစ်သည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏ ထုတ်ကုန်များသည် အခြားနိုင်ငံအများအပြား၏ လက်မှတ်ကို အောင်မြင်ပြီး အလွန်ရောင်းကောင်းခဲ့ပြီး ယခု အစိုးရအဖွဲ့အစည်းမှ အသိအမှတ်ပြုထားသော ထုတ်ကုန်များသည် COVID-19 နှင့် Influenza A+B ဗိုင်းရပ်စ်ကို ကောင်းမွန်စွာ စမ်းသပ်နိုင်သည်။

MDD လက်မှတ်ဝဘ်ဆိုဒ်ကို စစ်ဆေးပါ - https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

TGA လက်မှတ်ဝဘ်ဆိုဒ်ကို စစ်ဆေးပါ- https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -antigen-self-tests-are-approved-australia