Influenza A+B Antigen Rapid Testတုပ်ကွေးစစ်ဆေးမှုအတွက် ကက်ဆက်၊
Antigen စမ်းသပ်ကိရိယာ, တုပ်ကွေးစမ်းသပ်မှု, Influenza A+B Antigen Rapid Test,

Influenza A+B Rapid Test Cassette

[အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်]

Influenza A+B Rapid Test သည် influenza A နှင့် B ဗိုင်းရပ်စ် antigens များဖွဲ့စည်းပုံ လည်ချောင်းနှင့် nasopharyngeal swab နမူနာများကို အရည်အချင်းပြည့်မီသော၊ ထင်မြင်ယူဆနိုင်သော ထောက်လှမ်းမှုအတွက် လျင်မြန်သော အမြင်အာရုံဆိုင်ရာ ခုခံအားစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။အဆိုပါစစ်ဆေးမှုသည် ပြင်းထန်တုပ်ကွေးအမျိုးအစား A နှင့် အမျိုးအစား B ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှု၏ လျင်မြန်သောကွဲပြားသောရောဂါရှာဖွေရေးတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။

စာမူ

Influenza A+B Rapid Test Cassette သည် ချွတ်ဆေးပေါ်တွင် အရောင်အသွေး ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို အမြင်အာရုံ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုခြင်းဖြင့် တုပ်ကွေး A နှင့် B ဗိုင်းရပ်စ် antigens များကို ရှာဖွေတွေ့ရှိသည်။တုပ်ကွေးတိုက်ဖျက်ရေး A နှင့် B ပဋိပစ္စည်းများကို အမြှေးပါး၏ စမ်းသပ်ဧရိယာ A နှင့် B တွင် အသီးသီး ချုပ်နှောင်ထားသည်။စမ်းသပ်နေစဉ်၊ ထုတ်ယူထားသောနမူနာသည် အရောင်အသွေးအမှုန်များအဖြစ် ပေါင်းစပ်ထားသော တုပ်ကွေးတိုက်ဖျက်ရေးနမူနာ A နှင့် B ပဋိပစ္စည်းများနှင့် ဓာတ်ပြုပြီး စမ်းသပ်မှု၏နမူနာအဖုံးပေါ်တွင် ကြိုတင်ဖုံးအုပ်ထားသည်။ထို့နောက် အရောအနှောသည် သွေးကြောမျှင်များ၏ လုပ်ဆောင်မှုအားဖြင့် အမြှေးပါးမှတဆင့် ရွှေ့ပြောင်းသွားပြီး အမြှေးပါးပေါ်ရှိ ဓာတ်ပစ္စည်းများနှင့် ဓါတ်ပြုပါသည်။နမူနာတွင် တုပ်ကွေး A နှင့် B ဗိုင်းရပ်စ် အန်တီဂျင် လုံလောက်စွာ ရှိပါက၊ အမြှေးပါး၏ စမ်းသပ်မှု ဧရိယာတွင် ရောင်စုံ ကြိုးများ ဖြစ်ပေါ်လာလိမ့်မည်။A နှင့်/သို့မဟုတ် B ဧရိယာတွင် ရောင်စုံတီးဝိုင်းတစ်ခု ရှိနေခြင်းသည် သီးခြားဗိုင်းရပ်စ် အန်တီဂျန်များအတွက် အပြုသဘောဆောင်သည့် ရလဒ်ကို ညွှန်ပြနေသော်လည်း ၎င်း၏မရှိခြင်းသည် အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်ကို ညွှန်ပြနေပါသည်။ထိန်းချုပ်ဧရိယာရှိ ရောင်စုံကြိုးတစ်ချောင်း၏ အသွင်အပြင်သည် သင့်လျော်သောနမူနာများ၏ ထုထည်ပမာဏကို ပေါင်းထည့်ပြီး အမြှေးပါးများ ပျက်စီးသွားကြောင်း ညွှန်ပြသည့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်ခုအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။

သိုလှောင်မှုနှင့် တည်ငြိမ်မှု

1. အလုံပိတ်အိတ်ပေါ်တွင် ရိုက်နှိပ်ထားသည့် သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်အထိ ကိရိယာအစုံကို 2-30°C တွင် သိမ်းဆည်းထားသင့်သည်။

2. စမ်းသပ်မှုကို အသုံးပြုသည်အထိ အလုံပိတ်အိတ်ထဲတွင် ရှိနေရမည်။

၃။ အေးခဲမနေပါနဲ့။

4. ပစ္စည်းကိရိယာ၏အစိတ်အပိုင်းများကို ညစ်ညမ်းခြင်းမှကာကွယ်ရန် ဂရုပြုသင့်သည်။အဏုဇီဝပိုးမွှားများ ညစ်ညမ်းခြင်း သို့မဟုတ် မိုးရွာသွန်းခြင်းဆိုင်ရာ အထောက်အထားများရှိလျှင် အသုံးမပြုပါနှင့်။စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများ၊ ကွန်တိန်နာများ သို့မဟုတ် ဓာတ်ပစ္စည်းများ၏ ဇီဝညစ်ညမ်းမှုသည် မှားယွင်းသောရလဒ်များဆီသို့ ဦးတည်သွားစေနိုင်သည်။

လုပ်ထုံးလုပ်နည်း

စမ်းသပ်မှုများ၊ နမူနာများနှင့်/သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်မှုများကို အသုံးမပြုမီ အခန်းအပူချိန် (15-30°C) သို့ ယူဆောင်လာပါ။

1. အလုံပိတ်အိတ်ထဲမှ စမ်းသပ်မှုကို ဖယ်ရှားပြီး သန့်ရှင်းပြီး အဆင့်ရှိသော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် တင်ပါ။ကက်ဆက်ကို လူနာ သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်မှု အထောက်အထားဖြင့် တံဆိပ်တပ်ပါ။အကောင်းဆုံးရလဒ်များအတွက် စစ်ဆေးမှုအား တစ်နာရီအတွင်း လုပ်ဆောင်သင့်သည်။

2. Extraction reagent solution ကို ညင်သာစွာ ရောမွှေပါ။ထုတ်ယူမှုပြွန်ထဲသို့ ထုတ်ယူမှုဖြေရှင်းချက် 6 စက်ထည့်ပါ။

3. လူနာ swab နမူနာကို Extraction Tube ထဲသို့ထည့်ပါ။Extraction Tube ၏အောက်ခြေနှင့် ဘေးဘက်တွင် swab ကို နှိပ်နေစဉ် swab ကို အနည်းဆုံး 10 ကြိမ် လှိမ့်ပေးပါ။သင်ဖယ်လိုက်သည်နှင့် သင်ဖယ်ထုတ်လိုက်သည့် ပိုက်ခေါင်းအတွင်းဘက်သို့ swab ခေါင်းကို လှိမ့်ပေးပါ။အရည်ကို တတ်နိုင်သမျှ ထုတ်နိုင်အောင် ကြိုးစားပါ။သင်၏ biohazard waste disposal protocol နှင့်အညီ အသုံးပြုထားသော swab ကို စွန့်ပစ်ပါ။

4.ပြွန်ထိပ်ပေါ်တွင်တင်ပါ၊ ထို့နောက်နမူနာထဲသို့ ထုတ်ယူထားသော အစက်လေးစက်ကို ကောင်းစွာထည့်ပါ။စာမေးပွဲပြီးအောင်ဖတ်ရန် အသင့်မဖြစ်မချင်း Test Cassette ကို ကိုင်တွယ်ခြင်း သို့မဟုတ် မရွှေ့ပါနှင့်။

5. စမ်းသပ်မှုစတင်သည်နှင့်အမျှ အရောင်သည် အမြှေးပါးတစ်လျှောက် ရွေ့ပြောင်းသွားမည်ဖြစ်သည်။ရောင်စုံတီးဝိုင်း(များ) ပေါ်လာသည်ကို စောင့်ပါ။ရလဒ်ကို 10 မိနစ်တွင်ဖတ်ရပါမည်။မိနစ် 20 ပြီးနောက်ရလဒ်ကိုအဓိပ္ပာယ်မဖွင့်ပါနှင့်။

ရလဒ်များကို ပြန်ဆိုခြင်း။

စမ်းသပ်မှုမပြုမီ ကက်ဆက်နှင့် နမူနာများကို အပူချိန် (15-30 ℃ သို့မဟုတ် 59-86℉) နှင့် ညီမျှစေရန် ခွင့်ပြုပါ။

1. အလုံပိတ်အိတ်ထဲမှ စမ်းသပ်ကက်ဆက်ကို ဖယ်ရှားပါ။

2. နမူနာထုတ်ယူသည့်ပြွန်ကို နောက်ပြန်လှည့်ပါ၊ နမူနာထုတ်ယူမှုကို ကိုင်ထားပါ။

ပိုက်ကို မတ်မတ်ထားပြီး နမူနာသို့ 3 စက် (100μl ခန့်) လွှဲပြောင်းပါ။

test cassette ၏ well(s)၊ ထို့နောက် timer ကို စတင်ပါ။အောက်ပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။

ရောင်စုံလိုင်းများ ပေါ်လာရန် စောင့်ပါ။စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို 15 မိနစ်အတွင်းဘာသာပြန်ပါ။မိနစ် 20 ပြီးနောက်ရလဒ်များကိုမဖတ်ပါနှင့်။

စမ်းသပ်မှု၏ကန့်သတ်ချက်များ

1.Flu A+B Rapid Test Cassette သည် ပရော်ဖက်ရှင်နယ် in vitro ရောဂါရှာဖွေရေးအသုံးပြုမှုအတွက်ဖြစ်ပြီး တုပ်ကွေးရောဂါ A နှင့်/သို့မဟုတ် B ၏ အရည်အသွေးပိုင်းကို သိရှိနိုင်စေရန်အတွက်သာ အသုံးပြုသင့်ပါသည်။

2. Influenza A သို့မဟုတ် B ဗိုင်းရပ်စ်မှလွဲ၍ အခြားသော သေးငယ်သော ဇီဝသက်ရှိများ ကြောင့်ဖြစ်သော အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ကူးစက်မှု၏ အကြောင်းရင်းကို ဤစစ်ဆေးမှုဖြင့် အတည်ပြုမည်မဟုတ်ပါ။Flu A+B Rapid Test Cassette သည် ရှင်သန်နိုင်သော နှင့် မဖြစ်နိုင်သော တုပ်ကွေးအမှုန်များ နှစ်ခုလုံးကို ထောက်လှမ်းနိုင်သည် ။Flu A+B Rapid Test Cassette ၏စွမ်းဆောင်ရည်သည် antigen load ပေါ်တွင်မူတည်ပြီး တူညီသောနမူနာပေါ်တွင်လုပ်ဆောင်သော ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုနှင့် ဆက်စပ်မှုမရှိပါ။

3. စမ်းသပ်မှုရလဒ်သည် အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်ပြီး လက်တွေ့လက္ခဏာများ ဆက်လက်ရှိနေပါက၊ အခြားသော ဆေးခန်းနည်းလမ်းများကို အသုံးပြု၍ ထပ်လောင်းစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုထားသည်။အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်သည် နမူနာများတွင် တုပ်ကွေး A နှင့်/သို့မဟုတ် B ဗိုင်းရပ်စ် အန်တီဂျင်များ ရှိနေခြင်းကို အချိန်မရွေး ကန့်သတ်မထားပေ။ရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်မှုအားလုံးကဲ့သို့ပင်၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းဆိုင်ရာ တွေ့ရှိချက်အားလုံးကို အကဲဖြတ်ပြီးနောက် သမားတော်မှသာလျှင် အတည်ပြုထားသော ရောဂါရှာဖွေမှုကို ပြုလုပ်သင့်ပါသည်။

4. Flu A+B Rapid Test Cassette ၏ တရားဝင်မှုမှာ ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှု သီးခြားခွဲထုတ်ခြင်းကို ဖော်ထုတ်ခြင်း သို့မဟုတ် အတည်ပြုခြင်းအတွက် သက်သေမပြနိုင်ပါ။

5. မလုံလောက်သော သို့မဟုတ် မသင့်လျော်သောနမူနာများ စုဆောင်းခြင်း၊ သိုလှောင်ခြင်းနှင့် သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းသည် မှားယွင်းသောအနုတ်လက္ခဏာစမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို ထုတ်ပေးနိုင်သည်။

6. ကြက်ငှက်တုပ်ကွေး အမျိုးအစားခွဲ H5N1 ဗိုင်းရပ်စ် အပါအဝင် မွေးမြူထားသော ကြက်ငှက်တုပ်ကွေး ဗိုင်းရပ်စ်များကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သော်လည်း H5N1 သို့မဟုတ် အခြားသော ကြက်ငှက်တုပ်ကွေး ဗိုင်းရပ်စ် ကူးစက်ခံထားရသည့် လူမှ နမူနာများဖြင့် ဤစမ်းသပ်မှု၏ စွမ်းဆောင်ရည် လက္ခဏာများကို မသိရသေးပါ။

7. Influenza A အတွက် စွမ်းဆောင်ရည် လက္ခဏာများကို တုပ်ကွေး A/H3 နှင့် A/H1 တို့သည် လည်ပတ်ရာတွင် မြင်သာထင်သာရှိသော influenza A ဗိုင်းရပ်စ်များ ဖြစ်သောအခါတွင် ထင်ရှားပါသည်။အခြားသော တုပ်ကွေး A ဗိုင်းရပ်စ်များ ပေါ်ပေါက်လာသောအခါ စွမ်းဆောင်ရည် လက္ခဏာများ ကွဲပြားနိုင်သည်။

၈။ကလေးများသည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများထက် အချိန်ကြာမြင့်စွာ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကို စွန့်ထုတ်လေ့ရှိပြီး အရွယ်ရောက်ပြီးသူနှင့် ကလေးကြားတွင် အာရုံခံနိုင်စွမ်း ကွာခြားမှု ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

၉။ အပြုသဘောနှင့် အနုတ်လက္ခဏာ ခန့်မှန်းတန်ဖိုးများသည် ပျံ့နှံ့မှုအပေါ်တွင် အလွန်မူတည်ပါသည်။ပျံ့နှံ့မှု အလယ်အလတ်မှ နည်းပါးသည့်အခါ တုပ်ကွေးလှုပ်ရှားမှုနည်းသော ကာလများတွင် မှားယွင်းသော အပြုသဘောစမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် ပိုများပါသည်။

မှတ်ချက်:

1. စမ်းသပ်ဧရိယာ (A/B) ရှိ အရောင်၏ ပြင်းထန်မှုသည် နမူနာတွင် ပါရှိသည့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ပြင်းအားပေါ်မူတည်၍ ကွဲပြားနိုင်သည်။ထို့ကြောင့် စမ်းသပ်ဧရိယာ (A/B) ရှိ မည်သည့်အရောင်၏အရိပ်ကိုမဆို အပြုသဘောဟု ယူဆသင့်သည်။၎င်းသည် အရည်အချင်းစစ်စမ်းသပ်မှုတစ်ခုသာဖြစ်ပြီး နမူနာတွင် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၏အာရုံစူးစိုက်မှုကို မဆုံးဖြတ်နိုင်ကြောင်း ကျေးဇူးပြု၍ သတိပြုပါ။

2.နမူနာထုထည်မလုံလောက်ခြင်း၊ မမှန်ကန်သောလည်ပတ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ သို့မဟုတ် သက်တမ်းလွန်စမ်းသပ်မှုများသည် ထိန်းချုပ်မှုကြိုးပျက်ကွက်မှုအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေအရှိဆုံးအကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။Influenza A+B Antigen Rapid Testကက်ဆက်ကို တုပ်ကွေးစစ်ဆေးမှုအတွက် အသုံးပြုသည်။